артериальная гипертония

Прайтор - блокатор ангиотензин II (тип AT1) рецепторов. Оказывает вазодилатирующее и гипотензивное действие. Не проявляет свойств агониста ангиотензиновых рецепторов, не влияет на состояние ионных каналов, участвующих в регуляции деятельности ССС. Не ингибирует АПФ. Снижает как систолическое, так и диастолическое АД без влияния на частоту пульса. Начало гипотензивного действия - 3 ч, стабильное снижение АД - через 4 нед после начала лечения. Длительность гипотензивного эффекта после разового приема - 24 ч.

Таблетки

Действующее вещество:  телмисартан40 мг или 80 мг;

Вспомогательные вещества: натрия гидроксид; повидон К25; меглумин; сорбит; магния стеарат;

В упаковке 14 шт.

Препарат Прайтор рекомендуется принимать ежедневно в одно и тоже время. Действие препарата Прайтор усиливается при сочетании с мочегонными .

Повышает концентрацию солей Li+ и дигоксина в сыворотке крови на 20%. Диуретики, др. гипотензивные ЛС повышают риск развития артериальной гипотензии. Калийсберегающие диуретики, препараты K+ увеличивают риск развития гиперкалиемии.

Симптомы: выраженное снижение АД.

Лечение: симптоматическое. Гемодиализ неэффективен.

Внутрь,  независимо от приема пищи. Рекомендуемая доза взрослым — 40 мг 1 раз в сутки. У некоторых пациентов гипотензивный эффект может быть достигнут при назначении препарата в дозе 20 мг/сут. В случае отсутствия снижения АД до желаемого уровня через 2 недели доза может быть увеличена до 80 мг 1 раз в сутки. Применение Прайтора возможно в комбинации с тиазидными диуретиками, например с гидрохлоротиазидом (подобная комбинация обеспечивает дополнительное снижение АД). При рассмотрении возможности увеличения дозы телмисартана следует помнить, что максимальный гипотензивный эффект обычно достигается через 4–8 недель после начала лечения.

У больных с легкой степенью почечной недостаточности изменений дозировки не требуется. У больных с легкой и умеренной степенью нарушения функции печени суточная доза Прайтора не должна превышать 40 мг/сут. Пожилым пациентам препарат назначается в обычной дозе.

В настоящее время нет данных о безопасности и эффективности Прайтора у детей.

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, обструкция желчевыводящих путей, детский и подростковый возраст.

C осторожностью: двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз почечной артерии единственной почки, печеночная и/или почечная недостаточность.

До и во время лечения необходим контроль АД, функции почек, концентрации K+ в плазме. ЛС, влияющие на систему ренин-ангиотензин-альдостерон, могут повышать концентрацию мочевины в крови и креатинина в сыворотке крови у пациентов со стенозом билатеральной почечной артерии или артерии отдельной почки. У больных со сниженным ОЦК (в результате терапии диуретиками), при ограничении потребления поваренной соли, при проведении диализа, диареи и рвоте возможно развитие симптоматической гипотензии. Транзиторная гипотензия не является противопоказанием для дальнейшего лечения препаратом после стабилизации АД. В случае повторного возникновения выраженной гипотензии следует уменьшить дозу или отменить препарат. При наличии почечной недостаточности лечение проводят с осторожностью под контролем концентрации креатинина в плазме.

повышенная чувствительность к препарату Прайтор

Артериальная гипертензия

головокружение при резком изменении положения тела, головная боль, головокружение, утомляемость, сухой кашель, фарингит ,тошнота, диспепсия, диарея, гриппоподобный синдром, повышение уровня калия в крови, аллергические реакции.

препарат Прайтор начинает дейстовать через 3 ч, стабильное снижение давления через месяц после начала лечения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

3 года