Тиоктовая кислота (альфа-липоевая кислота) - эндогенный антиоксидант (связывает свободные радикалы), в организме образуется при окислительном декарбоксилировании альфа-кетокислот. В качестве коэнзима митохондриальных мультиферментных комплексов участвует в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот. Способствует снижению концентрации глюкозы в крови и увеличению гликогена в печени, а также преодолению инсулинорезистентности. По характеру биохимического действия близка к витаминам группы В. Участвует в регулировании липидного и углеводного обмена, стимулирует обмен холестерина, улучшает функцию печени. Оказывает гепатопротекторное, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое, гипогликемическое действие. Улучшает трофику нейронов.

Фармакокинетика
При внутривенном введении время достижения максимальной концентрации - 10-11 мин, максимальная концентрация - 25-38 мкг/мл, площадь под кривой концентрация-время - около 5 мкг ч/мл. Биодоступность - 30%. Тиоктовая кислота обладает эффектом "первого прохождения" через печень. Образование метаболитов происходит в результате окисления боковой цепи и конъюгирования. Объем распределения - около 450 мл/кг. Тиоктовая кислота и ее метаболиты выводятся поч-ками (80-90%). Период полувыведения - 20-50 мин. Общий плазменный клиренс - 10-15 мл/мин.

1 мл концентрата для приготовления раствора для внутривенного введения содержит:
действующее вещество: тиоктовой кислоты (кислоты липоевой) - 30 мг,
вспомогательные вещества: этилендиамин, пропиленгликоль, вода для инъекций.;
в упаковке 5 и 10 ампул по 10 мл.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
действующее вещество: тиоктовая кислота (кислота липоевая)  - 300 мг или 600 мг.
вспомогательные вещества ядра: кремния диоксид коллоидный (аэросил)  - 7,5 мг или 12,3 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 50 мг или 41 мг, гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза)  - 5 мг или 8,2 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (примогель) - 17,5 мг или 28,7 мг, магния стеарат - 5 мг или 8,2 мг, кальция стеарата моногидрат - 5 мг или 8,2 мг, натрия стеарилфумарат  - 5 мг или 8,2 мг, магния гидроксиликат (тальк)  - 13,5 мг или 24,6 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный)  - 91,5 мг или 80,6 мг;
в упаковке 30 таблеток.

Альфа - липоевая кислота (в виде раствора для инфузий) приводит к снижению эффекта цисплатина. При одновременном применении с инсулином и другими пероральными гипогликемическими средствами наблюдается усиление гипогликемического эффекта. Альфа-липоевая кислота образует с молекулами сахара (например, раствор левулозы) трудно растворимые комплексные соединения, следовательно, несовместим с раствором глюкозы, раствором Рингера, а также с соединениями (в т.ч. их растворами), реагирующими с дисульфидными и SH-группами.

Препарат Тиолипон предназначен для приготовления раствора для инфузий после предварительного разведения в изотоническом растворе хлорида натрия. При тяжелых формах диабетической или алкогольной полинейропатии следует вводить 300-600 мг 1 раз в сутки в виде внутривенной капельной инфузии. Внутривенную инфузию следует вводить в течение 50 минут. Препарат рекомендуется применять в течение 2-4 недель. Затем можно продолжить прием препарата внутрь в дозе 300-600 мг в сутки. Минималь-ный срок лечения таблетками - 3 месяца.

• Повышенная чувствительность к компонентам Тиолипон.
• Беременность, период грудного вскармливания (отсутствует достаточный опыт применения препарата).
• Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).
• Непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Препарат обладает светочувствительностью, поэтому ампулы следует доставать из упаковки только непосредственно перед использованием. Желательно во время проведения инфузии защищать флакон с раствором от света (можно использовать светозащитные пакеты, алюминиевую фольгу). Приготовленные раствор необходимо хранить в защищенном от света месте и использовать максимально в течение 6 часов после приготовления.

Диабетическая полинейропатия; алкогольная полинейропатия.

Препарат с антиоксидантным действием, регулирующий углеводный и липидный обмен. Гепатопротектор

В защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

3 года.