Холитилин - ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина.
Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).
Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Фармакокинетика
Раствор: Холина альфосцерат легко проникает через гематоэнцефалический барьер. Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).
Капсулы: Абсорбция - 88%. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Выводится преимущественно легкими, в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).

1 мл. раствора для внутривенного и внутримышечного введениясодержит:
действующее вещество: холина альфосцерата полигидрат (Липоид ГФХ 85Ф) 250 мг;
вспомогательные вещества: повидон, вода для инъекций;
в упаковке 3, 5, 10 ампул по 4 мл.

1 капсуласодержит:
действующее вещество:холина альфосцерата гидрат (Глицерилфосфорилхолин гидрат), в пересчете на холина альфосцерат (L-a-глицерофосфорилхолин) 400 мг;
вспомогательные вещества:вода очищенная, макрогол (полиэтиленгликоль 400), повидон (пласдон С-15 или коллидон 17 PF);
состав капсулы мягкой желатиновой:желатин, глицерол (глицерин), метилпарабен (метилпарагидроксибензоат), пропилпарабен (пропилпарагидроксибензоат), сорбитол (сорбит), титана диоксид, краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид черный, вода очищенная;
в упаковке 10, 14 20, 28, 30, 40, 42 или 56 капсул.

Лекарственное взаимодействие препарата не установлено.

Препарат вводят внутримышечно в дозе 1 г (1 ампула) в сутки или внутривенно медленно по 1 г в сутки в течение 15–20 дней. В дальнейшем возможен переход на пероральную форму препарата (капсулы).

Внутрь, по 0,4 г 3 раза в сутки, в течение 3-6 месяцев.
В подостром периоде черепно-мозговой травмы по 0,8 г утром и 0,4 г днем в течение 6 месяцев.

• гиперчувствительность;
• геморрагический инсульт (острая стадия);
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• возраст до 18 лет.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

В комплексной терапии при:

• черепно-мозговой травме с преимущественно стволовым уровнем поражения (острый период);
• цереброваскулярной недостаточности;
• психоорганическом синдроме на фоне дегенеративных заболеваний и инволюционных процессов головного мозга;
• мультиинфарктной деменции.

Черепно-мозговая травма

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

2 года.