Цераксон - ноотропный препарат.

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.

В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу.

При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого цитиколин способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.

При хронической гипоксии голвного мозга цитиколин эффективен при лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.

Цераксон ^®  эффективен при лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

1 мл раствора для приема внутрь содержит:
активное вещество :цитиколин натрия (эквивалентно 100 мг цитиколина)      
вспомогательные вещества :сорбитол — 200 мг; глицерол — 50 мг; метилпарагидроксибензоат — 1,45 мг; пропилпарагидроксибензоат — 0,25 мг; натрия цитрата дигидрат — 6 мг; натрия сахаринат — 0,2 мг; ароматизатор клубничный (эссенция клубничная 1487-S-Lucta) — 0,408 мг; калия сорбат — 3 мг; лимонная кислота 50% раствор — до рН 6; вода очищенная — до 1 мл

с осторожностью применять у лиц, склонных к аллергическим реакциям, новорожденных, грудных детей и у детей раннего возраста. В/м введение препарата Цераксон следует ограничить до минимума, при этом следует избегать повторного введения препарата в одно и тоже место.

Цитиколин усиливает эффекты леводопы.

Не следует назначать Цераксон ^®  одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.

При нарушениях сознания при травме головы или хирургических вмешательствах назначают 100–500 мг препарата Цераксон в/в капельно, в/в или в/м 1–2 раза/день. При паркинсонизме обычно назначают по 500 мг 1 раз/сут в течение 3–4 нед в/в совместно с холинолитическими препаратами. При лечении явлений гемиплегии после острого нарушения мозгового кровообращения назначается 1000 мг препарата Цераксон в/в 1 раз/сут в течение 4 нед. При лечении панкреатита — 1000 мг препарата в/в 1 раз/сут в течение 2 нед в сочетании с ингибиторами протеолитических ферментов.

• гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
• выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
• редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы;
• дети до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).

В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).

Раствор для приема внутрь (дополнительно).  На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.

гиперчувствительности к препарату Цераксон

• острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
• восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
• ЧМТ, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
• когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

аллергические реакции (сыпь, зуд кожи и т. п., возможно развитие шока), бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, чувство онемения в парализованных конечностях, тошнота, снижение аппетита, изменение показателей функции печени, повышение температуры, чувство жара, повышение АД)

При температуре не выше 30°С.

3 года