Респирафен

458 ₽
1
Количество ограничено В наличии только 13 шт.
Аналоги от 477 ₽
272 ₽
1
Количество ограничено В наличии только 38 шт.
Аналоги от 239 ₽
  • 🏪 Купить Респирафен можно на сайте и в наших аптеках
  • 📲 Цена на Респирафен ниже в нашем приложении
  • 📒 Подробная инструкция по применению Респирафен

Респирафен инструкция по применению

Указания для детей и беременных

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с врачом.
Не применяйте препарат Респирафен® Эйр в первые три месяца беременности (Iтриместр). Входящий в состав препарата Респирафен® Эйр фенотерол может влиять на сократительную способность матки и проникать в грудное молоко. Проконсультируйтесь с Вашим врачом о том, какие предосторожности необходимы при применении препарата Респирафен® Эйр во втором и третьем триместре беременности или при кормлении грудью.

Клиническая фармакология

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: бронходилатирующее средство комбинированное (β2-адреномиметик селективный+м-холиноблокатор).
КОД АТХ: R03AL01.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
Препарат Респирафен® содержит два компонента, обладающих бронхолитической активностью: ипратропия бромид - м-холиноблокатор, и фенотерола гидробромид - β2- адреномиметик.
Бронходилатация при ингаляционном введении ипратропия бромида обусловлена, главным образом, местным, а не системным  антихолинергическим действием. Ипратропия бромид является четвертичным производным аммония, обладающим антихолинергическими
(парасимпатолитическими) свойствами. Препарат тормозит рефлексы, вызываемые блуждающим нервом, противодействуя влияниям ацетилхолина - медиатора, высвобождающегося из окончаний блуждающего нерва. Антихолинергические средства предотвращают увеличение внутриклеточной концентрации Ca2+, что происходит вследствие взаимодействия ацетилхолина с мускариновым рецептором, расположенным на
гладких мышцах бронхов. Высвобождение Ca2+ опосредуется системой вторичных медиаторов, в число которых входят ИТФ (инозитола трифосфат) и ДАГ (диацилглицерин). 
У пациентов с бронхоспазмом, связанным с ХОБЛ (хронический бронхит и эмфизема легких), значительное улучшение функции легких (увеличение объема форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1) и пиковой скорости выдоха (ПСВ) на 15% и более) отмечено в течение 15 мин, максимальный эффект достигался через 1-2 ч и продолжался у большинства пациентов до 6 ч после введения.
Ипратропия бромид не оказывает отрицательного влияния на секрецию слизи в дыхательных путях, мукоцилиарный клиренс и газообмен.
Фенотерола гидробромид избирательно стимулирует β2-адренорецепторы в терапевтической дозе. Стимуляция β2-адренорецепторов активирует аденилатциклазу через стимуляцию Gs-белка. Стимуляция β1-адренорецепторов происходит при использовании высоких доз.
Фенотерол расслабляет гладкую мускулатуру бронхов и сосудов и противодействует развитию бронхоспастических реакций, обусловленных влиянием гистамина, метахолина, холодного воздуха и аллергенов (реакции гиперчувствительности немедленного типа).
Сразу после введения фенотерол блокирует высвобождение медиаторов воспаления и бронхообструкции из тучных клеток. Кроме того, при применении фенотерола в дозе 0,6 мг, отмечалось усиление мукоцилиарного клиренса.
β-адренергическое влияние препарата на сердечную деятельность, такое как увеличение частоты и силы сердечных сокращений, обусловлено сосудистым действием фенотерола, стимуляцией β2-адренорецепторов сердца, а при применении доз, превышающих терапевтические, стимуляцией β1-адренорецепторов. Как и при использовании других βадренергических препаратов отмечалось удлинение интервала QTс при применении высоких доз. При использовании фенотерола с помощью дозированных аэрозольных ингаляторов (ДАИ) этот эффект был непостоянным и отмечался в случае применения доз, превышавших рекомендуемые. Однако после применения фенотерола с помощью
небулайзеров (раствор для ингаляций во флаконах со стандартной дозой) системное воздействие может быть выше, чем при использовании препарата с помощью ДАИ в рекомендуемых дозах. Клиническое значение этих наблюдений не установлено.
Наиболее часто наблюдаемым эффектом при использовании агонистов β-адренорецепторов является тремор.
При совместном применении ипратропия бромида и фенотерола гидробромида бронхорасширяющий эффект достигается путем воздействия на различные фармакологические мишени. Указанные вещества дополняют друг друга, в результате усиливается спазмолитический эффект на мышцы бронхов и обеспечивается большая широта терапевтического действия при бронхолегочных заболеваниях, сопровождающихся
констрикцией дыхательных путей. Взаимодополняющее действие таково, что для достижения желаемого эффекта требуется более низкая доза β-адренергического компонента, что позволяет индивидуально подобрать эффективную дозу при практически полном отсутствии побочных эффектов.
При острой бронхоконстрикции эффект препарата Респирафен® развивается быстро, что позволяет использовать его при острых приступах бронхоспазма. 

Фармакокинетика
Терапевтический эффект комбинации ипратропия бромида и фенотерола гидробромида является следствием местного действия в дыхательных путях. Развитие бронходилатации не прямопропорционально фармакокинетическим показателям действующих веществ.
После ингаляции в легкие обычно попадает (в зависимости от лекарственной формы и метода ингаляции) 10-39 % от вводимой дозы препарата. Оставшаяся часть дозы осаждается на мундштуке, в ротовой полости и ротоглотке. Часть дозы, осевшая в ротоглотке, проглатывается и поступает в желудочно-кишечный тракт. 
Часть дозы препарата, попадающая в легкие, быстро достигает системного кровотока (в течение нескольких минут).
Отсутствуют доказательства того, что фармакокинетика комбинированного препарата отличается от таковой каждого из отдельных компонентов.

Фенотерола гидробромид
Всасывание и распределение
Абсолютная биодоступность при приеме внутрь низкая (около 1,5%). Общая системная биодоступность ингалируемой дозы фенотерола оценивается в 7 %. 
Кинетические параметры, описывающие распределение фенотерола, рассчитаны по концентрации в плазме после внутривенного введения. После внутривенного введения профили плазменная концентрация-время могут быть описаны 3-камерной фармакокинетической моделью, согласно которой период полувыведения (T1/2) составляет примерно 3 часа. В этой 3-камерной модели кажущийся объем распределения фенотерола
в равновесном состоянии (Vdss) составляет приблизительно 189 л (около 2,7 л/кг).
Около 40 % фенотерола связывается с белками плазмы. 
Доклинические исследования показали, что фенотерол и его метаболиты не проникают через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизм и выведение
Проглоченная часть дозы метаболизируется до сульфатных конъюгатов.
После внутривенного введения свободный и конъюгированный фенотерол составляют в 24-часовом анализе мочи соответственно 15% и 27% от введенной дозы.
Общий клиренс фенотерола – 1,8 л/мин, почечный клиренс – 0,27 л/мин. Суммарная почечная экскреция (в течение 2 дней) меченой изотопом дозы (включая исходное соединение и все метаболиты) составляла после внутривенного введения 65%. Общая меченая изотопом доза, выделявшаяся через кишечник, составляла после внутривенного введения 14,8%, после приема внутрь — 40,2% в течение 48 часов. Общая меченая изотопом
доза, выделявшаяся через почки, составляла после приема внутрь около 39%.

Ипратропия бромид
Всасывание и распределение
Общая системная биодоступность ипратропия бромида, применяемого внутрь и ингаляционно, составляет 2% и 7-28% соответственно. Таким образом, влияние проглатываемой части ипратропия бромида на системное воздействие незначительно.
Связывание с белками плазмы минимальное - менее 20%.
Кинетические параметры, описывающие распределение ипратропия бромида, вычислялись на основании его концентраций в плазме после внутривенного введения. Наблюдается быстрое двухфазное снижение концентрации в плазме. Кажущийся объем распределения в
равновесном состоянии (Vdss) составляет примерно 176 л (около 2,4 л/кг). Доклинические исследования показали, что ипратропия бромид, не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизм и выведение
После внутривенного введения примерно 60% дозы метаболизируется путем окисления, главным образом в печени.
Суммарная почечная экскреция (в течение 24 часов) исходного соединения составляет примерно 46% от величины внутривенно вводимой дозы, менее 1% от величины дозы, применяемой внутрь, и примерно 3-13% от величины ингаляционной дозы препарата.
Cуммарная почечная экскреция (в течение 6 дней) меченой изотопом дозы (включая исходное соединение и все метаболиты) составляла после внутривенного введения 72,1%, после приема внутрь – 9,3%, а после ингаляционного применения — 3,2%. Общая меченая изотопом доза, выделявшаяся через кишечник, составляла после внутривенного введения 6,3%, после приема внутрь — 88,5%, а после ингаляционного применения — 69,4%. Таким образом, экскреция меченой изотопом дозы после внутривенного введения осуществляется, в основном, через почки. T1/2 исходного соединения и метаболитов составляет 3,6 ч.
Основные метаболиты, выводящиеся с мочой, связываются с мускариновыми рецепторами слабо и считаются неактивными.
Период полувыведения в конечной фазе составляет примерно 1,6 ч.
Общий клиренс ипратропия бромида составляет 2,3 л/мин, а почечный клиренс — 0,9 л/мин. 

Состав

Действующие вещества: ипратропия бромида моногидрат – 0,261 мг, в пересчете на ипратропия бромид – 0,25 мг, фенотерола гидробромид – 0,5 мг;
вспомогательные вещества: бензалкония хлорид – 0,10 мг, динатрия эдетата дигидрат – 0,50 мг, натрия хлорид – 8,80 мг, хлористоводородная кислота 1н – 0,88 мг, вода для инъекций – до 1 мл.

Специальные указания

Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Специальных исследований влияния препарата Респирафен® Эйр на способность к управлению транспортными средствами и выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты реакции, не проводилось. Однако при применении препарата Респирафен® Эйр возможны такие нежелательные реакции, как головокружение, дрожь (тремор), нарушения фокусировки 
7(аккомодации)глаз, расширение зрачка(мидриаз)и затуманивание зрения. Поэтому следует соблюдать осторожность во время управления автотранспортом или использования механизмов.
Препарат Респирафен® Эйр содержит этанол
Следует учитывать, что препарат содержит небольшое количество этанола (13,72 мг в одной дозе).

Взаимодействие

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы или Ваш ребенок принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Сообщите лечащему врачу, если Вы или Ваш ребенок принимаете следующие лекарства или группы лекарств, так как они могут влиять на действие препарата Респирафен® Эйр или усиливать риск нежелательных реакций при их одновременном применении:
- бронхорасширяющие средства (β-адреномиметики, производные ксантина);
- некоторые лекарства для лечения депрессии или болезни паркинсона (трициклические антидепрессанты, ингибиторы моноаминоксидазы, L-допа);
- некоторые гормональные препараты (L-тироксин, окситоцин);
- галотан, трихлорэтилен или энфлуран (используются для анестезии);
- блокаторы β-адренорецепторов (для снижения артериального давления);
- дигоксин (для лечения сердечной недостаточности).
Не применяйте одновременно с препаратом Респирафен® Эйр другие антихолинергические средства (используются для расширения бронхов при астме и ХОБЛ).
Не принимайте следующие группы лекарств, так как одновременное применение препарата Респирафен® Эйр с этими лекарствами может приводить к снижению концентрации калия в крови, что может стать причиной нарушения ритма сердца:
- мочегонные средства;
- производные ксантина (например теофиллин) или глюкокортикостероиды (для лечения тяжелой астмы).
Если у Вас возникли сомнения, обратитесь к врачу. 

Передозировка

Симптомы
Симптомы передозировки обычно связаны преимущественно с действием фенотерола.
Возможно появление симптомов, связанных с избыточной стимуляцией βадренорецепторов. Наиболее вероятно появление тахикардии, ощущения сердцебиения, тремора, повышения артериального давления, понижения артериального давления, увеличения различия между систолическим и диастолическим артериальным давлением, стенокардии, аритмии и «приливов». Также наблюдались метаболический ацидоз и гипокалиемия.
Симптомы передозировки, обусловленные действием ипратропия бромида (такие как сухость во рту, нарушение аккомодации глаз), учитывая большую широту терапевтического действия препарата и местный способ применения, обычно маловыражены и имеют преходящий характер.
Лечение
Необходимо прекратить применение препарата.
Следует учитывать данные мониторирования кислотно-щелочного баланса крови.
Рекомендуется назначение седативных препаратов, транквилизаторов, в тяжелых случаях - интенсивная терапия. В качестве специфического антидота возможно применение βадреноблокаторов, предпочтительнее селективных β1-адреноблокаторов. Однако следует помнить о возможном усилении бронхиальной обструкции под влиянием βадреноблокаторов и тщательно подбирать дозу для пациентов, страдающих бронхиальной
астмой или ХОБЛ, в связи с опасностью тяжелого бронхоспазма, который может привести к летальному исходу.

Как принимать, курс приема и дозировка

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Дозу следует подбирать индивидуально. При отсутствии иных рекомендаций врача рекомендуется применение следующих доз:
Взрослые
Лечение приступов:
В большинстве случаев для купирования симптомов достаточно двух ингаляционных доз аэрозоля. Если в течение 5 минут облегчения дыхания не наступило, можно использовать дополнительно две ингаляционные дозы. Если эффект отсутствует после четырех ингаляционных доз и требуются дополнительные ингаляции, следует без промедления обратиться за медицинской помощью.
Прерывистая и длительная терапия:
По 1-2 ингаляции на один прием, до 8 ингаляций в день (в среднем по 1-2 ингаляции 3 раза в день). При бронхиальной астме препарат должен использоваться только по мере необходимости.
Применение у детей и подростков
Режим дозирования для детей старше 6 лет не отличается от режима дозирования у взрослых. Дозированный аэрозоль Респирафен® Эйр у детей следует применять только по назначению врача и под контролем взрослых.
Препарат Респирафен®Эйр противопоказан у детей в возрасте младше 6 лет.
Режим дозирования у особых групп пациентов
Пациенты пожилого возраста
Не требуется коррекции дозы препарата у пациентов в возрасте ≥75 лет.
Пациенты с нарушением функции почек
Не требуется коррекции дозы при применении препарата у пациентов с нарушениями функции почек легкой или средней степени. У пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени или терминальной стадией хронической болезни почек (ХБП), требующей проведения гемодиализа, препарат Респирафен® Эйр следует применять в рекомендуемой дозе только в случае, если предполагаемая польза превышает потенциальный риск.
Пациенты с нарушением функции печени
Не требуется коррекции дозы при применении препарата у пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести. Специальных клинических исследований у пациентов с нарушением функции печени не проводилось.
Путь и (или) способ введения
Ингаляционно. Перед началом применения препарата Респирафен® Эйр необходимо ознакомиться с техникой использования устройства для ингаляций (ингалятора). Перед началом применения препарата Ваш врач расскажет Вам или Вашему ребенку о том, как правильно пользоваться устройством для ингаляций(ингалятором). При отсутствии улучшения состояния Ваш врач, возможно, захочет проверить, правильно ли Вы или Ваш ребенок пользуетесь ингалятором. Перед началом применения препарата Респирафен® Эйр, пожалуйста, ознакомьтесь с техникой ингаляции. Информация по проведению ингаляций препарата Респирафен® Эйр приведена в конце листка-вкладыша.
Если Вы или Ваш ребенок применили препарата Респирафен® Эйр больше, чем следовало
При применении высокой дозы препарата Респирафен® Эйр Вы или Ваш ребенок можете почувствовать такие симптомы, как учащенное или усиленное сердцебиение, повышение или снижение артериального давления, нарушение ритма сердечных сокращений, дрожь, боль в груди, ощущение «приливов», сухость во рту. Если Вы или Ваш ребенок приняли больше препарата Респирафен® Эйр, чем следовало, или если кто-то другой по ошибке принял Ваш препарат, немедленно обратитесь к своему лечащему врачу или в отделение скорой помощи. При обращении покажите пачку препарата Респирафен® Эйр. Вам может потребоваться срочная медицинская помощь. Специального лечения при передозировке препарата Респирафен® Эйр не существует, но Вам или Вашему ребенку может быть назначено лечение для устранения симптомов.
Если Вы забыли применить препарат Респирафен® Эйр
Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу
Если Вы прекратили применение препарата Респирафен® Эйр
В случае прекращения применения препарата Респирафен® Эйр возможно усугубление одышки. Поэтому не прекращайте лечение препаратом Респирафен® Эйр без консультации со своим лечащим врачом. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Противопоказания

Не применяйте препарат Респирафен® Эйр:
- если у Васили Вашего ребенка аллергия на фенотерол, ипратропия бромид, атропиноподобные вещества или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если Вы (или Ваш ребенок) младше 6лет;-если у Вас или Вашего ребенка заболевание сердца с утолщением сердечной мышцы и сужением выходного отдела левого желудочка (гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия);
- если у Вас или Вашего ребенка учащенное нерегулярное сердцебиение(тахиаритмия);
- если Вы беременны (Iтриместр).

Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата Респирафен® Эйр проконсультируйтесь с лечащим врачом. Препарат Респирафен® Эйр необходимо применять с осторожностью при наличии следующих заболеваний:
- определенная форма глаукомы (закрытоугольная глаукома);
- нарушение кровоснабжения сердечной мышцы (коронарная недостаточность);
- повышенное артериальное давление (артериальная гипертензия);
- недостаточно контролируемый сахарный диабет;
- недавно перенесенный инфаркт миокарда; 
- тяжелые органические заболевания сердца и сосудов;
- повышенная функция щитовидной железы (гипертиреоз);
- гормонально-активная опухоль надпочечников (феохромоцитома);
- сужение мочевыводящих путей (гипертрофия предстательной железы, обструкция шейки мочевого пузыря);
- наследственное заболевание, при котором поражаются легкие, кишечник, поджелудочная железа (муковисцидоз);
- детский возраст;
- II и III триместрыбеременности;
- период грудного вскармливания.

Сообщите Вашему врачу, если у Вас или Вашего ребенка есть или ранее было какое-либо из этих заболеваний.
Врач при назначении препарата оценит предполагаемый риск, связанный с применением препарата конкретно у Вас или Вашего ребенка, и, при необходимости, проведет дополнительные обследования.
Одышка
В случае неожиданного быстрого усиления затруднений дыхания (одышки) без промедления обратитесь к врачу.
Реакции гиперчувствительности
При применении препарата возможно развитие аллергических реакций. При развитии у Васили Вашего ребенка симптомов аллергической реакции (затрудненное дыхание или глотание(бронхоспазм), отек языка, губ и лица(отек ротоглотки, ангионевротический отек), крапивница, кожная сыпь, зудили резкое падение артериального давления с бледностью и возможным обмороком (анафилактический шок)),немедленно прекратите 
применение препарата и обратитесь за медицинской помощью. Затем Ваш врачпод берет для Васили Вашего ребенка альтернативную терапию.
Парадоксальный бронхоспазм
Как и в случаях другой ингаляционной терапии, при применении препарата Респирафен® Эйр возможно развитие парадоксального бронхоспазма, что может представлять угрозу для жизни. Симптомы парадоксального бронхоспазма возникают сразу после ингаляции. К ним относятся затрудненное дыхание, одышка, хрипы при дыхании, чувство дискомфорта и сдавления в груди. В случае развития парадоксального бронхоспазма немедленно прекратите применение препарата и обратитесь за медицинской помощью. Для лечения Вам или Вашему ребенку может потребоваться альтернативная терапия.
Длительное применение
При бронхиальной астме препарат Респирафен® Эйр должен применяться только по мере необходимости. При легкой форме хронической обструктивной болезни легких применение по мере необходимости также может оказаться предпочтительнее регулярного применения. При бронхиальной астме следует помнить о необходимости проведения или усиления противовоспалительной терапии (препаратов из группы глюкокортикостероидов) для контроля воспалительного процесса дыхательных путей и течения заболевания.
Регулярное использование возрастающих доз препаратов, содержащих адреномиметики, такие как Респирафен® Эйр, для лечения приступов может вызвать неконтролируемое ухудшение течения заболевания. В случае ухудшения течения Вашего заболевания увеличение дозы препарата Респирафен® Эйр больше рекомендуемой в течение длительного времени не только не оправдано, но и опасно. Для предотвращения угрожающего жизни ухудшения течения заболевания Вам следует обратиться к врачу, чтобы он мог пересмотреть план Вашего лечения и при необходимости назначить дополнительную противовоспалительную терапию ингаляционными глюкокортикостероидами.
Другие β2-адреномиметические бронхорасширяющие препараты следует назначать одновременно с препаратом Респирафен® Эйр только под медицинским наблюдением.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Если у Вас или Вашего ребенка муковисцидоз, при применении препарата Респирафен® Эйр возможны нарушения моторики желудочно-кишечного тракта.
Закрытоугольная глаукома
Следует избегать попадания препарата в глаза. Препарат Респирафен® Эйр может влиять на внутриглазное давление и должен с 
5осторожностью применяться у пациентов с закрытоугольной (узкоугольной) глаукомой. При развитии у Вас или Вашего ребенка симптомов приступа закрытоугольной глаукомы (боль или дискомфорт в глазах, нечеткость зрения, появление ореолов вокруг предметов, покраснение глаз) немедленно прекратите применение препарата и обратитесь за медицинской помощью.
Системные эффекты
При следующих заболеваниях: недавно перенесенном инфаркте миокарда (в течение последних трех месяцев), сахарном диабете с неадекватным гликемическим контролем, тяжело протекающих органических заболеваниях сердца и сосудов, гипертиреозе, феохромоцитоме или обструкции мочевыводящих путей (например, при гиперплазии предстательной железы или обструкции шейки мочевого пузыря) Респирафен®Эйр должен применяться только после того, как Ваш врач проведет тщательную оценку соотношения риска и пользы, особенно при использовании доз, превышающих рекомендуемые.
Влияние на сердечно-сосудистую систему
При применении бронходилататоров отмечались редкие случаи возникновения ишемии миокарда (нарушения кровообращения в сосудах сердца). Если у Вас или Вашего ребенка есть серьезные заболевания сердца (например, ишемическая болезнь сердца, аритмия или выраженная сердечная недостаточность), следует обратиться к врачу в случае появления болей в сердце или других симптомов со стороны сердца в период применения препарата Респирафен® Эйр. Вам необходимо также обращать внимание на такие симптомы как одышка и боль в груди, так как они могут быть как сердечной, так и легочной этиологии.
Гипокалиемия
При применении бронходилататоров может возникать гипокалиемия (снижение концентрации калия в крови).
Результаты тестов на допинг
У спортсменов применение препарата Респирафен® Эйр в связи с наличием в его составе фенотерола может приводить к положительным результатам тестов на допинг.
Дети и подростки
Детям до 6 лет не следует применять препарат Респирафен® Эйр. У детей препарат следует применять только по назначению врача и под контролем взрослых.

Респирафен показания к применению

Препарат Респирафен® Эйр показан к применению у взрослых и детей старше 6 лет. Профилактика и симптоматическое лечение обструктивных заболеваний дыхательных путей с обратимой обструкцией дыхательных путей, таких как бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, хронический бронхит с наличием эмфиземы или без нее.

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Респирафен® Эйр может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если:
- у Вас или Вашего ребенка появились симптомы аллергической реакции, которые наблюдались редко (могут возникнуть не более, чем у 1 человека из 1000) и проявлялись как затрудненное дыхание или глотание, отек языка, губ и лица (отек ротоглотки, ангионевротический отек), крапивница, кожная сыпь, зуд или резкое падение артериального давления с бледностью и возможным обмороком (анафилактический шок);
- у Вас или Вашего ребенка появились симптомы парадоксального бронхоспазма или ларингоспазма которые наблюдались редко (могут возникнуть не более, чем у 1 человека из 1000) и проявлялись как затрудненное дыханиеили глотание, одышка, хрипы при дыхании, чувство дискомфорта и сдавления вгорле илигруди сразу после ингаляции;
- у Вас появились симптомы со стороны сердца, которые наблюдались редко (могут возникнуть не более, чем у 1 человека из 1000) и проявлялись как боли в груди (ишемия миокарда), нарушения ритма сердечных сокращений (фибрилляция предсердий, наджелудочковая тахикардия), одышка);
- у Вас или Вашего ребенка появились симптомы приступа закрытоугольной глаукомы которые наблюдались редко (могут возникнуть не более, чем у 1 человека из 1000) и проявлялись как боль или дискомфорт в глазах, нечеткость зрения, отек роговицы, появление ореолов вокруг предметов, увеличение внутриглазного давления.

Другие нежелательные реакции, которые могут возникать при лечении препаратом Респирафен® Эйр, описаны ниже.
Частые побочные эффекты (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- кашель;
Нечастые побочные эффекты (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):-головная боль;-головокружение;-дрожь (тремор);-учащенное сердцебиение (тахикардия);
- ощущение сердцебиения;
- воспалениегорла(фарингит);
- изменение голоса (дисфония);
- тошнота;
- рвота;
- сухость во рту;
- повышение систолического артериального давления;
- нервозность;
Редкие побочные эффекты (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- снижение уровня калия в крови (гипокалиемия);
- возбуждение, ментальные нарушения;
- нарушения аккомодации зрачка;
- расширение зрачка;
- покраснение конъюнктивы;
- раздражение горла;
- сухость глотки;
- воспаление слизистой рта (стоматит);
- воспаление языка (глоссит);
- отек ротовой полости;
- нарушение подвижности кишечника;
- диарея;
- запор;
- усиленное потоотделение(гипергидроз);
- боль в мышцах;
- мышечные спазмы;
- мышечная слабость;
- задержка мочи;
- повышение диастолического артериального давления.

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас или Вашего ребенка возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.

Действие

Ипратропия бромиди фенотерол вызывают расслабление мускулатуры бронхов и их расширение, что улучшает дыхательную функцию и облегчает симптомы заболевания.
Продолжительность действия препарата после ингаляции обусловлена длительным поддержанием лечебной концентрации препарата в легких.
При применении препарата для лечения приступа улучшение, как правило, наступает в течение 5 минут.
Если улучшение не наступило после четырех ингаляционных доз, и требуются дополнительные ингаляции, или Вы или Ваш ребенок чувствуете ухудшение, необходимо немедленно обратиться к врачу.

Описание

Препарат Респирафен® Эйр содержит действующие вещества ипратропия бромид (относится к м-холиноблокаторам) и фенотерол (относится к β-адреномиметикам).
Фармакотерапевтическая группа: средства для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей; адренергические средства для ингаляционного введения; адренергические средства в комбинации с антихолинергическими средствами, включая тройные комбинации с глюкокортикостероидами.
Сохраните у себя
Фото Респирафен

Сертификаты Респирафен

Действующее вещество: Ипратропия бромид, Фенотерол

Пользователи также интересовались

Беродуал
Длинный срок

Институт де Ангели С.р.Л, Италия

Цена от 300 руб.
Цена от 504 руб.
Цена от 277 руб.
Инспиракс
Длинный срок

Биннофарм, Россия

Цена от 482 руб.
Астмасол
Длинный срок

Гротекс ООО, Россия

Цена от 490 руб.
Ипратерол
Длинный срок

Фармстандарт-Лексредства, Россия

Цена от 481 руб.
Бифрадуал
Длинный срок

ЮжФарм ООО, Россия

Цена от 261 руб.

Страница носит информационный характер о наличии препаратов. Перед назначением и применением проконсультируйтесь с врачом


Самовывоз в Москве и области из 2385 аптек
Список аптек
ЕАПТЕКА Московская обл, Подольск г, Свердлова ул, дом № 13
ЕАПТЕКА Московская обл, г.о. Балашиха, г Балашиха, мкр. Железнодорожный, ул Советская, влд. 61, стр. 9
ЕАПТЕКА Московская обл, Одинцовский р-н, Одинцово г, Можайское ш, дом № 141
Гарантия качества
Наличие сертификатов для каждого препарата
Оплата банковской картой
В аптеке при самовывозе
Лицензия
Аптечная лицензия
№Л042-01177-91/00587270

Информация о товаре, в том числе цена товара, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ.

Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 "Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом" доставка на дом из интернет-аптеки осуществляется для следующих категорий товаров и лекарственных средств: безрецептурные лекарственные средства, БАДы, медицинские изделия, товары для дома и красоты, бытовая химия и сопутствующие товары.

Доставка рецептурных лекарств, при наличии рецепта выписанного врачом, осуществляется до ближайшей аптеки.

Напомнить пароль
Телефон или электронная почта