Цересил Канон раствор для в/в и в/м введ.125 мг/мл 4 мл амп 5 шт Южно-Сахалинск

Товара нет в наличии

Инструкция по применению

Состав

1 мл раствора содержит:

активное вещество:
цитиколин натрия 104,50 мг (в пересчете на цитиколин 100 мг);

вспомогательные вещества:
ароматизатор банановый (эссенция «Банан») 0,4 мг,

глицерин 50 мг, калия сорбат 3 мг,

метилпарагидроксибензоат 1,45 мг,

натрия сахаринат 0,2 мг,

натрия цитрат 6 мг,

пропилпарагидроксибензоат 0,25 мг,

сорбит 200 мг,

лимонной кислоты раствор 50% до рН 5,9 - 6,1,

вода очищенная до 1 мл. 

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Цитиколин - природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина — одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны. Цитиколин,
являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия - способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.

В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинэргическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств таких, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.

Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Фармакокинетика

Всасывание

Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после внутривенного введения.

Распределение

Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты.
Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.

Метаболизм

Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Выведение

Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% - почками и через кишечник и около 12% - с выдыхаемым СО2.
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СС2 - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее. 

Показания

  • Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии).
  • Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов.
  • Черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период.
  • Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
  • Выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
  • В связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет.

Побочные действия

Частота побочных эффектов

Очень редкие (< 1/10000) (включая индивидуальные случаи): аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов.

В некоторых случаях Цересил® Канон может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления.

  Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу. 

Взаимодействие

Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. 

Как принимать, курс приема и дозировка

Цересил® Канон раствор для приема внутрь назначается перорально. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или ½ стакана).

Принимают во время еды или между приемами пищи.

Рекомендуемый режим дозирования

Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ): 1000 мг (10 мл) каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза, длительность лечения не менее 6 недель.

Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг в день (5-10 мл 1-2 раза в день). Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания. 

Передозировка

С учетом низком токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз. 

Специальные указания

На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.). 

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь 

Условия хранения

При температуре не выше 25°С в упаковке производителя.
Хранить в недоступном для детей месте. 

Срок годности

2 года.

Действующее вещество

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Лекарственная форма

Информация в Государственном реестре лекарственных средств

Штрих-код и вес

Штрих-код: 4605894007683
Вес: 0.053 кг;
  • 🏪 Купить Цересил Канон раствор для в/в и в/м введ.125 мг/мл 4 мл амп 5 шт можно на сайте и в наших аптеках
  • 📲 Цена на Цересил Канон раствор для в/в и в/м введ.125 мг/мл 4 мл амп 5 шт ниже в нашем приложении
  • 📒 Подробная инструкция по применению Цересил Канон раствор для в/в и в/м введ.125 мг/мл 4 мл амп 5 шт

Формы выпуска  0

Пользователи также интересовались


Сохраните у себя

Напомнить пароль
Телефон или электронная почта