Инструкция по применению
Состав
Состав 100 мг крема:
активное вещество:
ацепонат метилпреднизолона – 0,1 мг (в пересчете на 100% вещество);
вспомогательные компоненты:
стеарат макрогола 40 – 1,5 мг;
глицерил моностеарат – 8,5 мг;
дигидрофосфат калия – 0,49 мг;
керамиды – 0,5 мг;
консервант Euxyl PE 9010 (этилгексилглицерол – 10%, феноксиэтанол – 90%) – 0,9 мг (в пересчете на феноксиэтанол);
додекагидрат гидрофосфата натрия – 0,01 мг;
изопропилмиристат – 7 мг;
эдетат динатрия – 0,1 мг;
октилдодеканол – 7 мг;
гексилдецилстеарат – 7 мг;
диметикон 100 cst – 1 мг;
цетостеариловый спирт (стеариловый спирт – 40%, цетиловый спирт – 60%) – 2 мг;
пропиленгликоль – 7 мг;
очищенная вода – до 100 мг.
Фармакологическое действие
Глюкокортикостероид для местного применения
Показания
Воспалительные заболевания кожи, чувствительные к терапии топическими глюкокортикостероидами: атопический дерматит, нейродермит, детская экзема; истинная экзема; микробная экзема; простой контактный дерматит; аллергический (контактный) дерматит; дисгидротическая экзема.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата; туберкулезный или сифилитический процессы в области нанесения препарата;вирусные заболевания (например, ветряная оспа, опоясывающий лишай) в области нанесения препарата; розацеа, периоральный дерматит в области нанесения препарата; участки кожи с проявлениями реакции на вакцинацию; детский возраст до 4-х месяцев.
Побочные действия
Частота развития побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥ 10 %), часто (≥ 1 %, < 10 %), нечасто (≥ 0,1 %, < 1 %), редко (≥ 0,01 %, < 0,1 %), очень редко (< 0,01 %), частота неизвестна (оценить частоту возникновения не представляется возможным).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко периоральный дерматит, депигментация кожи, аллергические реакции на компоненты препарата; частота неизвестна атрофия кожи, телеангиэктазии, стрии, акнеподобные изменения кожи (при применении препарата более 4-х недель и/или на площади 10 % и более поверхности тела).
Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко – фолликулит, гипертрихоз; очень редко – зуд, жжение, эритема, образование везикулезной сыпи; частота неизвестна – системные эффекты, обусловленные абсорбцией глюкокортикостероида (при применении препарата более 4-х недель и/или на площади 10 % и более поверхности тела).
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Данные о взаимодействии Комфодерма К с другими лекарственными средствами/веществами отсутствуют.
Как принимать, курс приема и дозировка
Наружно. Взрослым и детям с 4-х месячного возраста. Препарат наносят 1 раз в сутки тонким слоем на пораженные участки кожи.
Как правило, длительность непрерывного ежедневного лечения препаратом Комфодерм® К не должна превышать 12 недель для взрослых и 4 недель для детей.
Препарат Комфодерм® К подходит для лечения подострых и острых воспалительных процессов без выраженного мокнутия, при локализации процесса как на гладкой коже, так и на волосистой части головы, в том числе на коже, склонной к жирности.
Специальные указания
При бактериальных дерматозах/дерматомикозах в дополнение к Комфодерму К требуется проведение специфического антибактериального или антимикотического лечения.
Для применения в офтальмологии крем не предназначен.
Нужно избегать его попадания на слизистые оболочки и в глаза.
После наружного применения Комфодерма К возможно развитие глаукомы (например, при терапии большими дозами, из-за нанесения на кожу вокруг глаз или очень длительного применения окклюзионных повязок).
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Штрих-код и вес
Штрих-код: 4601969007572
Вес: 0.024 кг;
