Овитрель раствор для п/к введ 250 мкг/0,5 мл шприцы 1 шт

Арт. 513260

Производитель: Мерк Сероно С.п.А., Италия

Оригинальный препарат

Действующее вещество: Хориогонадотропин альфа

Срок годности: Длинный срок

Доступна оплата онлайн
Только самовывоз
Цена 5 825 ₽
В корзине
+
Количество ограничено В наличии только 41 шт.

В наличии

Цена действительна при оформлении онлайн
В оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Список Б.

Инструкция по применению

Состав

1 флакон содержит:

Действующее вещество: хориогонадотропин альфа 250 мкг (6500 ME )

Вспомогательные вещества: сахароза, фосфорная кислота, натрия гидроксид. 1 флакон или ампула с растворителем содержит 1 мл воды для инъекций.

Фармакологическое действие

Код ATX: G03GA08.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика:

Содержит хориогонадотропин альфа, который производится при помощи рекомбинантной ДНК технологии. Он имеет ту же аминокислотную последовательность, что и человеческий хорионический гонадотропин, содержащийся в моче. Связывает трансмембранные рецепторы ЛГ на поверхности клеток теки и гранулезы яичника. Вызывает инициирование ооцитарного мейоза, разрыв фолликулов (овуляцию), формирование желтого тела, продукцию прогестерона и эстрадиола желтым телом.

Фармакокинетика:

При подкожном введении хориогонадотропин альфа абсолютная биодоступность составляет приблизительно 40%, период полувыведения - около 30 часов.

Показания

В протоколе индукции множественного созревания фолликулов (суперовуляция) для вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), в том числе для экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), с целью индукции финального созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции препаратами гонадотропинов.
При ановуляторном или олигоовуляторном бесплодии для индукции овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов.

Противопоказания

  • Опухоли в области гипоталамуса и гипофиза;
  • Гиперчувствительность к активному компоненту и к любому из вспомогательных компонентов, входящих в состав препарата;
  • Объемные новообразования яичника или кисты, не связанные с поликистозом яичника.
  • Вагинальные кровотечения неясного генеза.
  • Рак яичника, матки или молочной железы.
  • Внематочная беременность в течение 3 предыдущих месяцев.
  • Тромбоэмболия
  • Первичная овариальная недостаточность.
  • Врожденные пороки развития половых органов, несовместимые с беременностью.
  • Фибромиома матки, несовместимая с беременностью
  • Постменопауза. 
С осторожностью

следует назначать Овитрель® пациенткам, страдающим серьезными системными заболеваниями, в тех случаях, когда беременность может привести к их обострению.

Побочные действия

Местные реакции: боль в месте введения инъекции.
Общие: головная боль, чувство усталости.
Со стороны ЦНС: редко - депрессия, раздражительность, чувство беспокойства.
Со стороны пищеварительной системы: рвота/тошнота, боль в животе, редко диарея.
Со стороны репродуктивной системы: синдром гиперстимуляции яичников, редко синдром гиперстимуляции яичника тяжелой степени, болезненность молочных желез.

Взаимодействие

Данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют. Тем не менее пациентке необходимо информировать врача о всех лекарственных средствах (в том числе безрецептурных), которые она принимает в настоящее время или недавно принимала.

Как принимать, курс приема и дозировка

Вводится подкожно.

Каждый флакон предназначен только для однократного использования.

В протоколе индукции множественного созревания фолликулов (суперовуляция) для вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), в том числе для экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), с целью индукции финального созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции препаратами гонадотропинов:
Овитрель® в дозе 250 мкг (содержимое 1 флакона) вводится однократно через 24-48 часов после последнего введения препарата фолликулостимулирующего гормона или лютеинизирующего гормона после достижения оптимального уровня развития фолликула.

При ановуляторном или олигоовуляторном бесплодии для индукции овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов:

Овитрель® в дозе 250 мкг (содержимое 1 флакона ) вводится однократно через 24-48 часов после последнего введения препарата фолликулостимулирующего гормона или лютеинизирующего гормона после достижения оптимального уровня развития фолликула. Рекомендуется половой контакт в день введения препарата и на следующий день.

Передозировка

Данные о передозировке препаратом отсутствуют. Тем не менее при передозировке в процессе стимуляции яичников возможно развитие синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ) (см. "Особые указания"). Клинически он характеризуется образованием крупных кист яичника с риском их разрыва (перфорации), симптомами асцита и циркуляторными расстройствами.
В случае высокого риска СГЯ рекомендуется отменить введение человеческого хориогонадотропина. Пациенткам в течение не менее 4х дней рекомендуется воздержаться от полового контакта или использовать барьерные методы контрацепции.

Специальные указания

Перед началом лечения необходимо установить причины бесплодия у пациентки и ее партнера и оценить предполагаемые факторы риска при наступлении беременности. Особенно следует учитывать симптомы гипотиреоза, надпочечниковой недостаточности, гиперпролактенемии, наличие опухолей в гипоталамо-гипофизарной области, применяемые специфические методы терапии.

В процессе стимуляции яичников пациентки подвергаются риску развития синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ) из-за одновременного созревания большого числа фолликулов. СГЯ тяжелой степени может стать серьезным осложнением стимуляции. С целью снижения риска синдрома гиперстимуляции в протоколе стимуляции роста фолликулов рекомендуется тщательное наблюдение за ответной реакцией яичников при помощи ультразвукового исследования и определение уровня эстрадиола в крови перед началом курса лечения и во время него.

По сравнению с естественным оплодотворением при проведении стимуляции возрастает риск многоплодной беременности. В большинстве случаев рождаются двойни.

При применении методов вспомогательной репродукции количество родившихся младенцев соответствует числу эмбрионов, перенесенных в полость матки.

Статистика выкидышей после лечения ановуляторного бесплодия, в том числе с помощью вспомогательных репродуктивных технологий, превышает показатели в среднем по популяции, но сравнима с другими видами бесплодия. Введение Овитреля® может влиять на иммунологическую картину уровня человеческого хорионического гонадотропина (чХГ) в сыворотке крови и в моче в течение 10 дней и привести к появлению ложной положительной реакции при проведении теста на беременность.

Во время проведения терапии препаратом Овитрель® возможна незначительная стимуляция функции щитовидной железы.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Список Б.

Срок годности

Препарат: 2 года
Растворитель: 3 года.

Действующее вещество

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Лекарственная форма

Показания

Штрих-код и вес

Штрих-код: 4607069190596
  • 🏪 Купить Овитрель раствор для п/к введ 250 мкг/0,5 мл шприцы 1 шт, можно на сайте и в наших аптеках
  • 📲 Цена на Овитрель раствор для п/к введ 250 мкг/0,5 мл шприцы 1 шт, ниже в нашем приложении
  • 📒 Подробная инструкция по применению Овитрель раствор для п/к введ 250 мкг/0,5 мл шприцы 1 шт,

Формы выпуска  0

Овитрель раствор для п/к введ 250 мкг/0,5 мл шприцы 1 шт

Оригинальный препарат

Бренд: Овитрель

Производитель: Мерк Сероно С.п.А., Италия

Действующее вещество: Хориогонадотропин альфа

Только самовывоз

5 825 ₽
1
Количество ограничено В наличии только 41 шт.
Самовывоз в Москве из 2107 аптек
Список аптек
ЕАПТЕКА Москва г, Сиреневый б-р, дом № 63
ЕАПТЕКА Москва г, Дмитровское ш, дом № 64, корпус 2
ЕАПТЕКА Москва г, Люблинская ул, дом № 157, корпус 3

Сертификаты Овитрель раствор для п/к введ 250 мкг/0,5 мл шприцы 1 шт

Сохраните у себя

Информация о товаре, в том числе цена товара, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ.

Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 "Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом" доставка на дом из интернет-аптеки осуществляется для следующих категорий товаров и лекарственных средств: безрецептурные лекарственные средства, БАДы, медицинские изделия, товары для дома и красоты, бытовая химия и сопутствующие товары.

Доставка рецептурных лекарств, при наличии рецепта выписанного врачом, осуществляется до ближайшей аптеки.

Напомнить пароль
Телефон или электронная почта