Действующее вещество: хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество) - 250 мг.

Вспомогательные вещества: тальк - 5 мг.

Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Код АТХ

M01AX25

Фармакодинамика:

Хондроитина сульфат натрия (хондроитина сульфат) - высокомолекулярный мукополисахарид замедляющий резорбцию костной ткани и снижающий потерю ионов кальция (Са2+).

Улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани ускоряет процессы ее восстановления тормозит процессы дегенерации хрящевой и соединительной ткани. Подавляет ферменты вызывающие поражение хрящевой ткани стимулирует синтез гликозаминогликанов способствует регенерации суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости.

Ввиду своей структурной близости к гепарину препятствует образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

Уменьшает болезненность и увеличивает подвижность пораженных суставов.

Замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП).

Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Фармакокинетика:

Всасывание

Более 70% хондроитина сульфата всасывается в пищеварительном тракте.

Биодоступность препарата составляет 13%.

При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 3-4 часа в синовиальной жидкости через 4-5 часов.

Распределение

Хондроитина сульфат накапливается главным образом в хрящевой ткани (Сmах в составном хряще достигается через 48 часов); синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава.

Метаболизм

Метаболизируется посредством десульфирования.

Выведение

Выводится почками в течение 24 часов.

Беременность

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения препарата у беременных женщин не проводилось поэтому препарат не следует применять во время беременности.

Период грудного вскармливания

На время лечения препаратом грудное вскармливание следует прекратить.

- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- детский возраст до 15 лет (эффективность и безопасность не установлены);

- беременность период грудного вскармливания.

С осторожностью:

- Кровотечения и склонность к кровотечениям;

- тромбофлебиты.

Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто ≥ 1/10; часто от ≥ 1/100 до < 1 10; нечасто от ≥ 1/1000 до < 1/100; редко от ≥ 1/10000 до < 1/1000; очень редко < 1/10000 включая отдельные сообщения; частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота рвота редко: диарея.

Аллергические реакции: аллергические реакции (крапивница эритема кожный зуд).

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.

Внутрь запивая водой.

Взрослым и подросткам с 15 лет назначают по 1 г (2 капсулы по 250 мг или 1 капсула 500 мг) 2 раза в сутки.

Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев период действия препарата после его отмены - 3-5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах которые указаны в инструкции. В случае необходимости пожалуйста проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Симптомы

При редких случаях возможны проявления симптомов передозировки со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота рвота диарея; при длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 30 г) возможны геморрагические высыпания.

Лечение

Проведение симптоматической терапии промывание желудка.

С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

Препарат совместим с НПВП и глюкокортикостероидами.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в местах недоступных для детей.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.