1 таблетка шипучая содержит:

Действующие вещества

• Парацетамол 500 мг.
• Хлорфенамина малеат 10 мг.
• Аскорбиновая кислота 200 мг.

Вспомогательные вещества:

натрия гидрокарбонат;

лимонная кислота;

сорбитол;

повидон;

натрия сахаринат;

аспартам;

натрия карбонат;

макрогол;

натрия лаурилсульфат;

рибофлавин-5-фосфат натрия;

ароматизатор малиновый (ароматическая фруктовая добавка «Малина»);

корректор вкуса,

порошок сока красной свеклы.

Инфекционно-воспалительные заболевания (ОРВИ, грипп), сопровождающиеся:

• повышенной температурой,
• болями в суставах и мышцах,
• ознобом,
• головной болью,
• заложенностью носа,
• болями в горле и пазухах носа.

• Повышенная чувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте, хлорфенамину или любому другому компоненту препарата.
• Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения).
• Выраженная почечная и/или печеночная недостаточность.
• Алкоголизм.
• Закрытоугольная глаукома.
• Гиперплазия предстательной железы.
• Детский возраст (до 15 лет).
• Беременность.
• Период лактации.

С осторожностью:

• Почечная и/или печеночная недостаточность.
• Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы .
• Врожденные гипербилирубинемии:
  • Синдром Жильбера.
  • Синдром Дабина-Джонсона.
  • Синдром Ротора.
• Вирусный гепатит.
• Алкогольный гепатит.
• Пожилой возраст.

Может как повышать, так и снижать эффект антикоагулянтных препаратов. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических препаратов (нейролептиков) - производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.

Одновременный прием барбитуратов повышает выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

Хлорфенамина малеат

Хлорфенамина малеат усиливает действие снотворных лекарственных средств.

Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства (производные фенотиазина) - повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры). Глюкокортикостероиды - увеличивают риск развития глаукомы. Этанол усиливает седативное действие хлорфенамина малеата.

Парацетамол

При взаимодействии парацетамола и индукторов микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивается продукция гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.

На фоне приема парацетамола этанол способствует развитию острого панкреатита..

Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Одновременный прием дифлунисала и парацетамола повышает концентрацию в плазме крови последнего на 50%, повышая гепатотоксичность. Одновременный прием барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов.

Аскорбиновая кислота

• повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов;
• улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином;
• увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, повышает выведение ЛС, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.
• повышает общий клиренс этанола;
• при одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.

Взрослым и детям старше 15 лет: внутрь по 1 таблетке 2-3 раза в сутки. Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 часов.

Таблетку следует полностью растворить в стакане (200 мл) теплой воды (50-60 °С) и полученный раствор сразу выпить. Лучше принимать препарат между приемами пищи.

Максимальная суточная доза - 3 таблетки.

Продолжительность приема без консультации с врачом не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства.

Применение в особых клинических случаях

У пациентов с нарушениями функции печени или почек и у пожилых больных интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов.

Передозировка препарата обусловлена входящими в его состав веществами. Клиническая картина острой передозировки парацетамолом развивается в течение 6-14 ч после приема.

Симптомы хронической передозировки: проявляются через 2-4 сут после повышения дозы препарата.

Симптомы острой передозировки: включает расстройства ЖКТ (диарея, снижение аппетита, тошнота и рвота, дискомфорт в брюшной полости и/или абдоминальная боль), повышение потоотделения.

Симптомы при передозировке хлорфенамином: могут наблюдаться депрессия, судороги и кома.

Лечение: симптоматическое.

Необходимо проконсультироваться с врачом при приеме метоклопрамида, домперидона или колестирамина.

Под воздействием парацетамола и аскорбиновой кислоты могут искажаться показатели лабораторных исследований (количественное определение содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови, билирубина, активности "печеночных" трансаминаз, ЛДГ).

При длительном применении в дозах, значительно превышающих рекомендованные, повышается вероятность нарушения функции печени и почек, необходим контроль периферической картины крови.

Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя. Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.

Назначение аскорбиновой кислоты пациентам с быстро пролиферирующими и интенсивно метастазирующими опухолями может усугубить течение процесса. У пациентов с повышенным содержанием железа в организме следует применять аскорбиновую кислоту в минимальных дозах.

Антигриппин. Таблетки шипучие со вкусом малины.